Az FDA tanácsadói sürgetik a romosozumab osteoporosis kezelésére történő engedélyezését. 2. rész
Az engedélyezést megszavazó 18 tag szükségesnek tartja a posztmarketing vizsgálatot. Néhányuk szerint obszervációs vizsgálatot kellene végezni, míg mások ragaszkodnak a randomizált elrendezéshez.