A The Lancet című szakmai folyóiratban megjelent tanulmány szerint a Bifidobacterium breve probiotikum terápia nem jelent segítséget az újszülöttkori késői jelentkezésű sepsis vagy nekrotizáló enterocolitis megelőzésében.
A Sanfilippo betegség egy veleszületett, genetikai eredetű betegség, III. típusú mukopoliszacharidózis. A nevét a betegséget 1963-ban leíró orvosról kapta.
Dr. Matt Silver, a brit Nemzetközi Táplálkozástudományi Kutatótanács tagjaként az étkezéssel összefüggő betegségek kutatásával foglalkozik. A következőkben arról kérdezzük, hogy milyen hatást gyakorolhat a nők fogamzás körüli étkezése a születendő gyermek egészségére.
Brit tudományos szakértői testület támogatja az új, háromutas fertilitás kezelés lehetőségét, mely elsőként tenné lehetővé genetikailag módosított embriók beültetését.
A svéd Linköping Egyetem 7 éves követéssel készült tanulmányának eredménye szerint a gyermekek bélflórájának alacsony mikrobiális diverzitása növelheti az asztma kialakulásának kockázatát.
2013. december 3-án az US Food and Drug Administration (FDA) biztonsági figyelmeztetést adott közre a clobazam antiepileptikum terápiával összefüggő „ritka, de súlyos” bőrreakciókkal kapcsolatban. Ezen bőrreakciók közé tartozik a Stevens-Johnson szindróma (SJS) és a toxickus epidermalis necrosis (TEN).
A koraszülöttek életben maradása a szoros monitorozás ellenére kétséges. A lehetséges veszélyek közt a centrális apnoe epizódok is ott szerepelnek. Az ilyen epizódok során a gyermek légzése 90 másodpercre vagy annál hosszabb időre is leállhat. Centrális apnoe epizódok a koraszülöttek esetében meglehetősen gyakran fordulnak elő, de egy részük észrevétlen marad, mivel az apnoe roham nem mindig okoz légzésmonitor vészjelzést.
Nagyobb valószínűséggel alakul ki asztma azoknál a gyermekeknél, akiknek szobáját csecsemőkorukban PVC padlóval burkolták, mint azoknál, akiknek otthonában nem volt ilyen padlóburkolat.
A terhes nők több mint fele (54%-a) rendszeresen használ valamilyen rovarirtó szert annak ellenére, hogy a várandós nőkre és kisgyermekekre különösen veszélyes lehet ezen kemikáliák alkalmazása.
A montreali kutatók újszülöttkori multiplex intesztinális atresiaban (MIA) szenvedő gyermekek DNS-ének tanulmányozásával felfedezték, hogy a genetikai rendellenesség hátterében a TTC7A gén mutációja áll, melyről egyúttal az is kiderült, hogy a Quebec-i francia közösség genetikai terheltsége minden más populáció érintettségét meghaladja.
Az októberi konferenciákról cikkünkben olvashat bővebben.
Keressük új szerkesztőtársainkat!
A 2012. év májusától hazánkban az életkorhoz kötött kötelező újszülöttkori BCG oltás végzésére egy eddig nem alkalmazott bolgár BCG oltóanyag került bevezetésre az elmúlt 10 évben alkalmazott SSI BCG vakcina helyett. Az év első 5 hónapjában még ezzel az oltóanyaggal végezték az oltásokat (első oltás és újraoltás), azonban az SSI BCG oltóanyag felhasználhatósági ideje 2012. július 31-én lejárt.