A Roche bejelentette, hogy a Humán Gyógyszerkészítmények Európai Bizottsága (CHMP) pozitív véleményt fogalmazott a társaság MabThera (rituximab) nevű gyógyszerére vonatkozó engedélyezés kiterjesztés igénylésével kapcsolatban. A gyógyszer a krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) szenvedő betegek kezelésére szolgál.
Mint arról már korábban beszámoltunk, a non-Hodgkin lymphomáknak számos típusa ismert, néhány közülük irodalmi ritkaságnak számít. A következőkben saját gyakorlatunkból válogattunk ki egy pár differenciáldiagnosztikai nehézséget okozó esetet.
A leukémia-őssejtek ügyesen leplezik magukat, így igyekeznek elkerülni azt, hogy az immunrendszer felismerje őket, állítja a Stanford Egyetem orvosi karán végzett néhány kutatás.
A citosztatikumokkal kezelt hematológiai betegek hányásának kivédésére ma már számos korszerű készítmény áll rendelkezésre, közülük a szerotonin receptor antagonisták és a neurokinin-1 átvitelt blokkoló aprepitant emelhetők ki. A szakmai társaságok ezen szerek kombinációit javasolják az alkalmazott kemoterápiás protokoll emetogén kockázatától függően.
Az amerikai FDA bejelentette, hogy engedélyezte az Eli Lilly és a Daiichi Sankyo gyógyszergyárak Effient (prasugrel) nevű thrombocyta-gátló készítményének használatát. A gyógyszer az angioplasztika kezelésen áteső betegek esetében csökkenti a vérrögök kialakulásának kockázatát.
Az utóbbi időben intenzíven kutatják a zöld teát, és annak egyedi összetevőit, hiszen sok rákbeteg alkalmazza a "csodanövényt" öngyógyításra abban a reményben, hogy a kemoterápia hatását javíthatják. A bortezomibot elsősorban a myeloma multiplex kezelésében alkalmazzák.
A B12-vitamin hiánya a megaloblasztos anaemia leggyakoribb oka. A vitamin állati táplálékokkal (tojás, tej, máj, hús) jut a szervezetünkbe, majd a terminalis ileumban szívódik fel a gyomor parietalis sejtjei által termelt intrinsic faktor segítségével.
A Blood ezen számában Ohnmacht és Voehringer ad áttekintő képet a basophilokról, azoknak az eosinophil állapotokban és az emésztőtraktus féregfertőzéseinek eliminációjában betöltött szerepének, illetve a basophilok normál és gyulladásos állapotokban jelentkező élettartamának tárgyalásával.
A congenitalis thrombocytopeniák ritka kórképek, öröklődésük lehet autoszomális domináns, autoszomális recesszív illetve X-kromoszómához kötött. Gyakran társulnak egyéb szervek fejlődési rendellenességeivel. Általában csak igen enyhe vérzékenységgel járnak és terápiára nem reagálnak.
Az új alvadásgátló tabletta, a rivaroxaban csökkenti a stroke és a halálozás kockázatát a szívinfarktust elszevedett vagy instabil anginában szenvedő betegek esetében – derült ki egy új kutatásból. A cikk a Lancet folyóirat június 17-i online kiadásában jelent meg. Régóta lenne igény olyan alvadásgátlóra, amely szájon át adható és könnyű monitorozni.
Negyedik alkalommal rendezik meg a hematológiai gyűlést New York városában.
A terápia a stádium és az érintett nyirokcsomó régiók elhelyezkedésének függvénye. A kezelés lehet radioterápia, kemoterápia, vagy a kettő kombinációja.
A valódi vörösvérsejt aplasia az erytrhroid precursorok csökkent működése következtében kialakuló ritka betegség. Az esetek egy részében valamely fertőzés, daganat vagy gyógyszerszedés előzi meg a kialakulását. Congenitalis formája a Diamond-Blackfan anaemia. Terápiájában corticosteroidokat vagy más immunszuppresszív szereket alkalmazhatunk, de az esetek egy részében tartós transzfúziós igényre kell számítani.