Új gyógyszer előrehaladott méhnyakrákban!

klinikai onkológia
2021.12.01.
Forrás: MTI
1 perces olvasási idő

Az FDA gyorsított eljárás keretében engedélyezte a tisotumab vedotin-tftv (Tivdak, Seagen/Genmab) alkalmazását olyan rekurrens vagy metasztatikus méhnyakrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik esetében a betegség a kemoterápia alatt vagy azt követően progrediál.

Kedves Olvasó!

Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.

Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig