Új gyógyszer előrehaladott méhnyakrákban!
klinikai onkológia2021.12.01.
Forrás:
MTI
1 perces olvasási idő
Az FDA gyorsított eljárás keretében engedélyezte a tisotumab vedotin-tftv (Tivdak, Seagen/Genmab) alkalmazását olyan rekurrens vagy metasztatikus méhnyakrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik esetében a betegség a kemoterápia alatt vagy azt követően progrediál.
Kedves Olvasó!
Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.
Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig