Az FDA megkérdőjelezi a petefészek daganat kezelésére szolgáló Yondelis nevű gyógyszer engedélyezését

Az FDA szerint több adatra lenne szükség a Johnson & Johnson és a Zeltia kísérletezés alatt álló, Yondelis nevű gyógyszerének engedélyezéséhez. Az amerikai FDA onkológiai gyógyszerekre specializálódott tanácsadó bizottsága július 15.-ére tűzte ki az ügy megtárgyalását.