CAA

Egy vizsgálat egyértelműen bebizonyította, hogy a lecanemab hatékony, így 2023 elején gyorsított FDA-engedélyt kapott a korai Alzheimer-kór (AK) kezelésére. A vállalatnak egy megerősítő vizsgálatot kellett elvégeznie a termék klinikai előnyeinek igazolására és leírására. A perifériás és központi idegrendszeri gyógyszerek tanácsadó bizottsága összeült, hogy megvitassa ezt a 3. fázisú vizsgálatot (CLARITY-AD).