FDA

Az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszerhatóság (FDA) engedélyezte a szájon át szedhető Janus kináz (JAK) gátló upadacitinib (Rinvoq, AbbVie) alkalmazását a mérsékelten vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő felnőttek számára, akiknek az állapota nem reagált megfelelően, vagy akik nem tolerálnak egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) gátlót - jelentette be a vállalat.

Az oltás leggyakoribb mellékhatása az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom volt.

A periodikus után a krónikus migréntől szenvedő betegeknek is engedélyezte az atogepant nevű gyógyszer használatát az FDA.