hematológia

A vashiányos anaemia (IDA) a leggyakoribb vérszegénység a várandósok körében. Az IDA növeli a pácienseknél a koraszülés és a szülés utáni depresszió kialakulásának kockázatát, és a csecsemőiket a perinatális halálozás veszélyének teszi ki. Az IDA megfelelő kezelése nélkül a terhesség alatt ez az állapot a csecsemők alacsony születési súlyához vagy a súlycélok későbbi elmaradásához is vezethet. A Komodo Health egészségügyi elemző cég felmérése szerint azonban a 2021-2022 között új IDA diagnózissal rendelkező nők 10%-a terhes volt.

A brit gyógyszerfelügyelet engedélyezte a világ első génterápiás kezelését a sarlósejtes betegség kezelésére, amivel több ezer ember számára jelenthet enyhülést.

Nemzetközi lapszemle-összeállításunkat a vezető orvosi portálok anyagaiból válogattuk. A cikkeket teljes terjedelmükben angolul olvashatják.

A megkérdezett egészségügyi szolgáltatók közel 60%-a nem ugyanazt a kezelési stratégiát választotta a HER2-es korai emlőrák esetében, amint azt egy öt, emlőrákban jártas onkológusból álló testület feltárt- derül ki egy új tanulmányból.

Egy kínai, vuhani beteg esettanulmánya arra enged következtetni, hogy az immunszuppresszáns tocilizumab hatékony lehet a COVID-19 kezelésében olyan nagyon rossz állapotban levő betegek esetében, akik myeloma multiplexben és egyéb hemato-onkológiai betegségben is szenvednek.

Egy spanyol megfigyeléses vizsgálat eredményei rámutattak, hogy néhány stroke-ban szenvedő betegnek diagnosztizálatlan daganata lehet, ami esetükben hypercoagulabilitást indukálva hozzájárul a cerebrovascularis események kockázatához.

Egy nagy esetszámú metaanalízis eredménye szerint a vaginálisan behelyezett ösztrogén kivételével a menopauzális hormonterápia (MHT) minden típusa kapcsolatban áll az emlőtumor kialakulásának fokozott veszélyével.

Egy nagy esetszámú metaanalízis eredménye szerint a vaginálisan behelyezett ösztrogén kivételével a menopauzális hormonterápia (MHT) minden típusa kapcsolatban áll az emlőtumor kialakulásának fokozott veszélyével.

Az anaemia a gyermekek közel 30%-át érinti világszerte. A gyermekeknél gyakorinak számítanak az akut légúti fertőzések (ARTI), a húgyúti fertőzések (UTI) és a gastroenteritis (GE).

Több mint félmillió embert érint valamilyen ritka betegség Magyarországon – a világon eddig több mint 5000 különböző ritka kórt diagnosztizáltak. Felismerésük rendkívül nehéz, hiszen csak szórványosan fordulnak elő – 2000 emberből kevesebb, mint 1 az érintett.

A rituximab bizonyítottan normalizálja az ADAMTS13 gént és tartós remissziót indukál a recidív vagy refrakter TTP-ben szenvedő betegek több mint 90%.-ánál.

A daganattal összefüggő vénás tromboembólia (VTE) antikoagulációja a K-vitamin antagonistákkal járó komplikációk (vérzés és a kemoterápia melletti esetleges gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások) valamint az alacsony molekulasúlyú heparin (LMWH) kényelmetlensége miatt nehéz.

A sarlósejtes anaemiában (sickle cell disease, SCD) szenvedők körében gyakori a D-vitamin hiány (25-OHD szint <20 ng/ml, VDD), amely ennél a betegpopulációnál krónikus fájdalomhoz és csonttörésekhez kapcsolódik.