hírek

A Pfizer gyógyszergyártó óriás kedden bejelentette, hogy harmadik negyedévi profitja 26 %-kal, 2,9 milliárd USD-ra növekedett az előző év azonos időszakához képest, míg teljes negyedévi bevétele 3 %-kal, 11,6 milliárd USD-ra csökkent a kedvezőtlen valutaárfolyam alakulás miatt.

A Nemzetközi Diabétesz Szövetség legfrissebb adatai szerint világszerte 285 millió cukorbeteg ember él, és évente négymillióan halnak meg a betegségben.

A Novartis partnervállalata, a Cytos Biotechnology bejelentette, hogy a NIC002 nikotin elleni vakcinája a fázis II tanulmány szerint nem mutatott jelentős eredményt a dohányzásról való leszokásban.

A Magyar Infektológiai Szakmai Kollégium véleménye szerint a kormányzat által más megelőző és gyógyító tevékenységek rovására is promotált vakcina nem alkalmas a kiemelt rizikócsoportok állapotos nők, és kisgyermekek oltására. Ezért a szervezet közleményében felhívja a figyelmet arra, hogy a vakcina körül kialakult helyzetben fontos lenne a gyártó cégnek az EMEA-nál - az EU törzskönyvezési hatóságánál is engedélyeztetni az oltóanyagot.

Magánvállalkozásban sürgősségi központi orvosi ügyeleti centrum nyílik Érden, az új intézmény 85 ezer helyi és környékbeli lakos ellátásáról gondoskodik - közölte a központ ügyvezetője.

A szövetségi köztársaság történetében még soha nem került sor olyan tömeges immunerősítő oltásokra, mint amilyent a hatóságok október 26-tól terveznek.

Megtörtént a "házasság", összeolvadt a Pfizer és a Wyeth gyógyszergyártó. A felvásárlást követően végbement a működési tevékenységek összehangolása.

Az AstraZeneca bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Crestor (rosuvastatin) használatát azon, 10 és 17 év közötti páciensek kezelésére, akik a familiaris hyperkoleszterinaemia heterozigóta formájában szenvednek.

A Merk & Co. gyógyszergyártó társaság közölte, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Gardasil használatát a 9 és 26 év közötti fiúknál és férfiaknál a HPV 6 és 11 vírusok által okozott genitális szemölcsök kezelésére.

A GlaxoSmithkline gyógyszergyártó társaság bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer – és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte Cervarix nevű vakcinájának alkalmazását a méhnyakrák kezelésére. A készítményt várhatóan 2009 végén kezdik el forgalmazni az Egyesült Államok piacain.

Liam Donaldson, az Egyesült Királyság egészségügyi főtisztje csütörtöki nyilatkozatában elmondta, hogy a jövő héten országos H1N1 vakcinázási program veszi kezdetét.

Az Acorda Therapeutics vállalat részvényei több mint 52 %-kal növekedtek csütörtökön, miután az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) tanácsadó testülete amellett szavazott, hogy az FDA engedélyezze az Amaya (fampridine-SR) nevű készítmény használatát a sclerosis multiplex betegségben szenvedők esetében a járás fejlesztésére.

2005 óta megduplázódott azok száma, akik az internet segítségével keresnek információkat a csak receptre kapható gyógyszerekről, ami jelenleg 102, 3 millió embert jelent.