Az FDA engedélyezte a Covid19 okozta tüdőgyulladás enyhítésére egy kannabisz alapú gyógyszer klinikai vizsgálatait

Az FDA engedélyezte az I. fázisú klinikai vizsgálatokat egy olyan szintetikus kannabisz alapú gyógyszer esetében, amit a tüdő életet veszélyeztető megbetegedése; az akut respiratorikus distressz szindróma (ARDS) kezelésére fejlesztettek ki, ami az új koronavírus súlyos esetei során előfordulhat, - számolt be a ’Forbes’ magazin.