Visszavonja a GSK az egyik gyógyszerére vonatkozó engedélyezési kérelmét

A GlaxoSmithKline (GSK) gyógyszergyártó társaság úgy döntött, visszavonja a Zunrisa (casopitant) nevű gyógyszerére vonatkozó engedélyezési kérelmét az Európai Unióban – jelentette be kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMEA). A készítmény a műtéti beavatkozások, valamint a kemoterápiás kezelés után fellépő hányinger és hányás kezelésére szolgál.