A Roche újra kérelmezi az Actemra használatának engedélyezését

hírek
2009.08.04.
Forrás: DRportal
0 perces olvasási idő

A Roche gyógyszergyártó vállalat bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) elfogadta az Actemra (tocilizumab) nevű gyógyszerének használatára vonatkozó újból benyújtott engedélykérelmét. A készítmény a közepes vagy súlyos rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegek kezelésére szolgál.

Kedves Olvasó!

Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.

Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig