A Roche újra kérelmezi az Actemra használatának engedélyezését

A Roche gyógyszergyártó vállalat bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) elfogadta az Actemra (tocilizumab) nevű gyógyszerének használatára vonatkozó újból benyújtott engedélykérelmét. A készítmény a közepes vagy súlyos rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő betegek kezelésére szolgál.