Az FDA engedélyezte a Zevalin kiterjesztett használatát

A Spectrum gyógyszergyár bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte Zevalin (ibritumomab) nevű készítményének kiterjesztett használatát azon, a korábban nem kezelt follicularis non-Hodgkin limfómában (NHL) szenvedő betegek számára, akik az elsődleges kemoterápiát követően részleges vagy teljes remissziót értek el.