A Cervarix engedélyezése mellett voksolt az FDA tanácsadó testülete

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) szerdán egyhangúan megszavazta a GlaxoSmithKline gyógyszergyártó Cervarix nevű készítményének hatékonyságát és biztonságosságát a HPV 16 és 18 vírusok által okozott méhnyakrák kezelésére a lányok és fiatal nők esetében.