Nem hatékony az NIC002 nikotin elleni vakcina
A Novartis partnervállalata, a Cytos Biotechnology bejelentette, hogy a NIC002 nikotin elleni vakcinája a fázis II tanulmány szerint nem mutatott jelentős eredményt a dohányzásról való leszokásban.
ISZK: Alkalmatlan az állapotos nők és kisgyermekek oltására a vakcina
A Magyar Infektológiai Szakmai Kollégium véleménye szerint a kormányzat által más megelőző és gyógyító tevékenységek rovására is promotált vakcina nem alkalmas a kiemelt rizikócsoportok állapotos nők, és kisgyermekek oltására. Ezért a szervezet közleményében felhívja a figyelmet arra, hogy a vakcina körül kialakult helyzetben fontos lenne a gyártó cégnek az EMEA-nál - az EU törzskönyvezési hatóságánál is engedélyeztetni az oltóanyagot.
Horkoláselemző készülék az alvási apnoe diagnosztizálására
Egy nemrégiben kifejlesztett, a horkolás elemzését végző számítógépes program segítségével diagnosztizálható az alvási apnoe nevű, potenciálisan veszélyes és elég gyakori alvászavar.
Magánvállalkozásban új sürgősségi orvosi ügyeleti centrum Érden
Magánvállalkozásban sürgősségi központi orvosi ügyeleti centrum nyílik Érden, az új intézmény 85 ezer helyi és környékbeli lakos ellátásáról gondoskodik - közölte a központ ügyvezetője.
Botrányos oltási akció az új típusú influenza ellen Németországban
A szövetségi köztársaság történetében még soha nem került sor olyan tömeges immunerősítő oltásokra, mint amilyent a hatóságok október 26-tól terveznek.
Pfizer és Wyeth: Együtt egy egészségesebb világért
Megtörtént a "házasság", összeolvadt a Pfizer és a Wyeth gyógyszergyártó. A felvásárlást követően végbement a működési tevékenységek összehangolása.
Új gyógyszert dob a piacra az AstraZeneca
Az AstraZeneca bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Crestor (rosuvastatin) használatát azon, 10 és 17 év közötti páciensek kezelésére, akik a familiaris hyperkoleszterinaemia heterozigóta formájában szenvednek.
Engedélyezte a Gardasil használatát az FDA
A Merk & Co. gyógyszergyártó társaság közölte, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Gardasil használatát a 9 és 26 év közötti fiúknál és férfiaknál a HPV 6 és 11 vírusok által okozott genitális szemölcsök kezelésére.
Cervarix: Várhatóan még idén az USA és Japán piacaira kerül
A GlaxoSmithkline gyógyszergyártó társaság bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer – és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte Cervarix nevű vakcinájának alkalmazását a méhnyakrák kezelésére. A készítményt várhatóan 2009 végén kezdik el forgalmazni az Egyesült Államok piacain.
H1N1 vakcinázási program indul az Egyesült Királyságban jövő héttől
Liam Donaldson, az Egyesült Királyság egészségügyi főtisztje csütörtöki nyilatkozatában elmondta, hogy a jövő héten országos H1N1 vakcinázási program veszi kezdetét.
Nagy lehetőség előtt az Acorda
Az Acorda Therapeutics vállalat részvényei több mint 52 %-kal növekedtek csütörtökön, miután az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) tanácsadó testülete amellett szavazott, hogy az FDA engedélyezze az Amaya (fampridine-SR) nevű készítmény használatát a sclerosis multiplex betegségben szenvedők esetében a járás fejlesztésére.
Megduplázódott azok száma, akik az interneten keresnek orvosi információkat
2005 óta megduplázódott azok száma, akik az internet segítségével keresnek információkat a csak receptre kapható gyógyszerekről, ami jelenleg 102, 3 millió embert jelent.
Végre egy sikeres összefogás!
Meglepődött az ország, a média és a kormány is, hogy mennyire határozottan léptek fel a kórházvezetők.