Hírek

Votrient: A vesesejtes carcinoma kezelésére

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte a GlaxoSmithKline Votrient (pazopanib) nevű készítményének használatát az előrehaladott állapotban lévő vesesejtes carcinoma kezelésére.

2009.10.21. Hírek

26 %-os növekedés a Pfizer harmadik negyedévi profitjában

A Pfizer gyógyszergyártó óriás kedden bejelentette, hogy harmadik negyedévi profitja 26 %-kal, 2,9 milliárd USD-ra növekedett az előző év azonos időszakához képest, míg teljes negyedévi bevétele 3 %-kal, 11,6 milliárd USD-ra csökkent a kedvezőtlen valutaárfolyam alakulás miatt.

2009.10.21. Hírek

ISZK: Alkalmatlan az állapotos nők és kisgyermekek oltására a vakcina

A Magyar Infektológiai Szakmai Kollégium véleménye szerint a kormányzat által más megelőző és gyógyító tevékenységek rovására is promotált vakcina nem alkalmas a kiemelt rizikócsoportok állapotos nők, és kisgyermekek oltására. Ezért a szervezet közleményében felhívja a figyelmet arra, hogy a vakcina körül kialakult helyzetben fontos lenne a gyártó cégnek az EMEA-nál - az EU törzskönyvezési hatóságánál is engedélyeztetni az oltóanyagot.

2009.10.20. Hírek

Új gyógyszert dob a piacra az AstraZeneca

Az AstraZeneca bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Crestor (rosuvastatin) használatát azon, 10 és 17 év közötti páciensek kezelésére, akik a familiaris hyperkoleszterinaemia heterozigóta formájában szenvednek.

2009.10.19. Hírek

Engedélyezte a Gardasil használatát az FDA

A Merk & Co. gyógyszergyártó társaság közölte, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) jóváhagyta a Gardasil használatát a 9 és 26 év közötti fiúknál és férfiaknál a HPV 6 és 11 vírusok által okozott genitális szemölcsök kezelésére.

2009.10.19. Hírek

Cervarix: Várhatóan még idén az USA és Japán piacaira kerül

A GlaxoSmithkline gyógyszergyártó társaság bejelentette, hogy az amerikai Élelmiszer – és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) engedélyezte Cervarix nevű vakcinájának alkalmazását a méhnyakrák kezelésére. A készítményt várhatóan 2009 végén kezdik el forgalmazni az Egyesült Államok piacain.

2009.10.19. Hírek