Az FDA bizottsága nemet mondott a tivozanibra áttétes vesesejtes rákban
klinikai onkológia2013.08.18.
Forrás:
dr. Pikó Béla
1 perces olvasási idő
Az Amerikai Egyesült Államok gyógyszerügyi hatóságának (FDA = „Food and Drug Administration”) Onkológiai Gyógyszer-tanácsadó Bizottsága (ODAC = “Oncologic Drugs Ad-visory Committee”) elutasította a tivozanib (tiv) alkalmazását áttétes vesesejtes rákban.
Kedves Olvasó!
Ezt a cikket teljes terjedelmében csak regisztrált tagjaink érhetik el.
Ha Ön már korábban regisztrált a DRportalon, akkor , vagy pedig